生物计算机与DNA存储相关文章
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当前共找到 757 篇文献，本页显示第 401 - 420 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 401 | 2024-08-07 |
Target-directed enzyme-free dual-amplification DNA circuit for rapid signal amplification
2020-12-21, Journal of materials chemistry. B
DOI:10.1039/d0tb02114h
PMID:33185637
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研究论文 | 本文开发了一种无酶、单步快速信号放大的DNA电路，通过整合目标导向的熵驱动催化（EDC）和杂交链反应（HCR），用于核酸和小分子的分析 | 该电路利用熵驱动，无需酶参与，降低了成本，并通过隐藏的扩增触发器（T）设计避免了副产物的产生，提高了反应速率 | NA | 开发一种新型的无酶DNA电路，用于生物传感和高灵敏度检测 | 核酸和小分子，如血清样本中的ATP | 生物工程 | NA | 杂交链反应（HCR） | NA | DNA | NA |
| 402 | 2024-08-07 |
Catalytic Amplification of Electrochemical Signal in Homogeneous Solution Using an Entropy-driven DNA Circuit
2021-Mar-10, Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry
IF:1.8Q3
DOI:10.2116/analsci.20SCN04
PMID:33162418
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研究论文 | 本文通过模板引导形成和解离包含β-环糊精的包含复合物，在均相溶液中成功调制了DNA探针上二茂铁的电化学信号，并通过与DNA电路结合放大了电化学响应 | 该系统无需对电极表面的互补DNA进行任何修饰，即可检测200 nM的目标DNA | NA | 研究如何通过DNA电路在均相溶液中放大电化学信号 | DNA探针上的二茂铁电化学信号 | 生物传感器 | NA | 电化学检测 | DNA电路 | 电化学信号 | 200 nM目标DNA |
| 403 | 2024-08-07 |
An enzyme-free DNA circuit-assisted MoS2 nanosheet enhanced fluorescence assay for label-free DNA detection
2021-Jan-15, Talanta
IF:5.6Q1
DOI:10.1016/j.talanta.2020.121505
PMID:33167218
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研究论文 | 本文提出了一种基于MoS纳米片和催化发夹组装的荧光策略，用于高灵敏度和选择性的H5N1 DNA无标记检测 | 该方法避免了任何标记，并减少了背景信号，通过改变相应的分子信标，该平台具有检测其他病毒DNA的潜力 | NA | 开发一种高灵敏度和选择性的无标记DNA检测方法 | H5N1 DNA | 生物技术 | NA | 催化发夹组装 | NA | DNA | 检测限为7.5 pM，并在人血清样本中进行了H5N1 DNA的检测 |
| 404 | 2024-08-07 |
Simple Tripedal DNA Walker Prepared by Target-Triggered Catalytic Hairpin Assembly for Ultrasensitive Electrochemiluminescence Detection of MicroRNA
2020-11-25, ACS sensors
IF:8.2Q1
DOI:10.1021/acssensors.0c01864
PMID:33170660
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研究论文 | 本文采用无酶目标触发催化发夹组装（CHA）电路合成了一个三足DNA步行器，并通过在DNA轨道功能化电极上行走，构建了一个灵敏的电化学发光DNA纳米机器生物传感器，用于检测miRNA-21。 | 本文创新地使用无酶目标触发催化发夹组装技术，简化了多足DNA步行器的制备过程，并实现了高灵敏度和宽线性范围的miRNA检测。 | NA | 开发一种简单且高效的DNA步行器生物传感器，用于超灵敏检测miRNA。 | miRNA-21的检测 | 生物传感 | NA | 催化发夹组装（CHA） | DNA步行器 | DNA | NA |
| 405 | 2024-08-07 |
Superparamagnetic Nanostructures Coupled with an Entropy-Driven DNA Circuit for Elegant and Robust Photoelectrochemical Biosensing
2020-11-17, Analytical chemistry
IF:6.7Q1
DOI:10.1021/acs.analchem.0c03580
PMID:33124411
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研究论文 | 本文设计了一种基于熵驱动DNA信号放大与光电流表达分离模式的微小RNA-122光电化学生物传感器 | 采用多链复合结构替代DNA发夹结构，减少信号放大系统每一步的可逆性，并通过独特的熵增加机制提高反应效率和增强热稳定性及强特异性识别能力 | NA | 开发一种高性能的微小RNA监测方法 | 微小RNA-122 | 生物传感 | 癌症诊断 | 光电化学 | NA | DNA | NA |
| 406 | 2024-08-07 |
Integrating CRISPR-Cas12a with a DNA circuit as a generic sensing platform for amplified detection of microRNA
2020-Jul-28, Chemical science
IF:7.6Q1
DOI:10.1039/d0sc03084h
PMID:33133487
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研究论文 | 本文介绍了一种将CRISPR-Cas12a与DNA电路合理整合的CRISPR-Dx方法，用于敏感且成本效益高的miRNA检测 | 通过设计模块化的催化发夹组装（CHA）电路，将每个目标转换并放大为多个可编程的DNA双链，作为触发器启动CRISPR-Cas12a的切割活性，实现信号的进一步放大 | NA | 开发一种新型的CRISPR-Dx方法，用于提高miRNA生物标志物的检测灵敏度和降低成本 | microRNA（miRNA）生物标志物 | 分子诊断 | NA | CRISPR-Cas12a | DNA电路 | DNA | 不同癌症细胞系和临床血清样本 |
| 407 | 2024-08-07 |
Construction of a simple and intelligent DNA-based computing system for multiplexing logic operations
2020-12, Acta biomaterialia
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.actbio.2020.09.054
PMID:33035692
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研究论文 | 本文利用氧化石墨烯（GO）实现更复杂的大规模逻辑计算，首次通过GO与多种分类的单链DNA的独特相互作用作为反应平台，实现了6位平方根和9位立方根逻辑电路 | 首次利用GO与多种分类的单链DNA的独特相互作用，实现了大规模逻辑数学运算 | NA | 开发一种简单而高效的生物技术方法，用于高级和大规模逻辑数学运算 | 氧化石墨烯（GO）与单链DNA的相互作用 | 生物技术 | NA | DNA计算技术 | NA | DNA序列 | 多种分类的单链DNA |
| 408 | 2024-08-07 |
Parallelizing Assignment Problem with DNA Strands
2020-Jan, Iranian journal of biotechnology
IF:1.6Q4
DOI:10.30498/IJB.2020.195413.2547
PMID:32884959
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研究论文 | 本文提出了一种利用DNA计算解决分配问题的并行DNA算法 | 该算法能够在多项式时间内解决NP难问题，且仅需O(n²)初始DNA序列，相比其他方法的nn初始序列更为高效 | NA | 利用DNA计算解决NP难问题 | 分配问题 | 生物信息学 | NA | DNA计算 | NA | DNA序列 | NA |
| 409 | 2024-08-07 |
Aptamer-Mediated Reversible Transactivation of Gene Expression by Light
2020-12-07, Angewandte Chemie (International ed. in English)
DOI:10.1002/anie.202009240
PMID:32865316
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研究论文 | 本文介绍了一种基于光敏蛋白PAL与RNA适配体相互作用的CRISPR/dCAS9系统变体，用于光控基因表达激活 | 该平台显著减少了遗传操作所需的编码空间，并提供了一个强大的开启开关，在黑暗中几乎没有残留活性 | NA | 探索和操控具有亚细胞分辨率的细胞过程 | 光控基因表达激活系统 | 生物技术 | NA | CRISPR/dCAS9系统 | NA | NA | NA |
| 410 | 2024-08-07 |
Long-Term Rewritable Report and Recording of Environmental Stimuli in Engineered Bacterial Populations
2020-09-18, ACS synthetic biology
IF:3.7Q1
DOI:10.1021/acssynbio.0c00193
PMID:32794765
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研究论文 | 本研究设计了一种基于CRISPR基础编辑器的合成遗传电路，名为CRISPR-istop，用于长期可重写的记录系统，能够将刺激转换为荧光强度的变化和基因组DNA的单碱基突变 | 开发了一种新的CRISPR-istop系统，能够实现刺激的长期报告和记录，并且记录可以手动擦除和重写 | 该系统的功能仍需扩展，且在复杂生物环境中的重写难度限制了其应用 | 设计一种新的合成遗传电路，用于长期可重写的记录环境刺激 | 环境刺激的长期记录和报告 | 合成生物学 | NA | CRISPR基础编辑器 | 合成遗传电路 | 基因组DNA | 两轮连续操作，每轮10次传代，每次传代12小时 |
| 411 | 2024-08-07 |
Designing Uncorrelated Address Constrain for DNA Storage by DMVO Algorithm
2022 Mar-Apr, IEEE/ACM transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBB.2020.3011582
PMID:32750895
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研究论文 | 本文提出了一种新的非相关地址约束和阻尼多宇宙优化（DMVO）算法，用于构建DNA存储编码集，以减少DNA测序和合成过程中的错误率 | 提出的DMVO算法通过黑/白洞交换对象以达到稳定状态，并添加阻尼因子作为干扰，相较于以往工作，获得的编码集更大且质量更高 | NA | 研究旨在提高DNA存储技术的错误率降低和编码集质量 | DNA存储编码集 | 生物信息学 | NA | 阻尼多宇宙优化（DMVO）算法 | NA | DNA序列 | NA |
| 412 | 2024-08-07 |
A mixed culture of bacterial cells enables an economic DNA storage on a large scale
2020-07-31, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-020-01141-7
PMID:32737399
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研究论文 | 本文展示了利用携带大量寡核苷酸池的细菌混合培养细胞作为大规模数据存储的稳定材料 | 首次报道了在活细胞中存储超过十万个不同寡核苷酸，编码445 KB数字数据，为体外和体内系统之间的桥梁提供了一种新方法 | 同源组装显示出序列上下文依赖性偏差 | 探索DNA作为大规模数据存储材料的可能性 | 细菌细胞和寡核苷酸池 | NA | NA | 深度生物信息学分析 | NA | DNA | 超过十万个不同寡核苷酸 |
| 413 | 2024-08-07 |
Thioflavin T as a noncovalent reporter for a label-free, non-enzymatic, catalytic DNA amplifier
2020-Jul-20, Methods and applications in fluorescence
IF:2.4Q3
DOI:10.1088/2050-6120/aba357
PMID:32686656
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研究论文 | 本文介绍了一种利用硫黄素T作为非共价报告分子，实现无标记、非酶催化的催化DNA放大器的方法 | 发现了一种新型DNA序列，该序列在与硫黄素T结合时会产生荧光，并将其命名为ThTSignal，用于无标记报告多种DNA-DNA反应的活性 | NA | 开发一种无标记、成本效益高的荧光检测方法，用于监测DNA-DNA反应 | 研究硫黄素T与特定DNA序列的相互作用及其在DNA电路中的应用 | 生物技术 | NA | DNA-DNA反应监测 | NA | DNA序列 | NA |
| 414 | 2024-08-07 |
HEDGES error-correcting code for DNA storage corrects indels and allows sequence constraints
2020-08-04, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2004821117
PMID:32675237
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research paper | 本文介绍了一种名为HEDGES的错误纠正码，用于DNA存储中纠正插入、删除和替换错误，并能满足用户定义的序列约束 | HEDGES能够修复所有三种基本的DNA错误类型，并将未解决或复合错误转换为替换错误，恢复同步以通过标准Reed-Solomon外码进行纠正。此外，HEDGES还能整合广泛的序列约束 | NA | 开发一种能够在DNA存储中纠正错误并满足序列约束的错误纠正码 | HEDGES错误纠正码的性能和应用 | NA | NA | DNA合成与测序 | NA | DNA序列 | NA |
| 415 | 2024-08-07 |
Aptamer-Braked Multi-hairpin Cascade Circuits for Logic-Controlled Label-Free In Situ Bioimaging
2020-08-04, Analytical chemistry
IF:6.7Q1
DOI:10.1021/acs.analchem.0c00583
PMID:32600028
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研究论文 | 本文介绍了一种利用ATP适配体作为DNA刹车的新型四发夹级联电路，用于减少电路泄漏并构建逻辑控制的无标记原位生物成像系统 | 引入了ATP适配体作为DNA刹车，有效减少了四发夹级联电路中的泄漏问题 | NA | 开发一种新型的DNA电路，用于在酸性细胞膜微环境中响应多重外部刺激，实现逻辑控制的无标记细胞膜成像 | 四发夹级联电路及其在生物成像中的应用 | 生物传感 | NA | DNA电路构建 | NA | 生物成像 | NA |
| 416 | 2024-08-07 |
Hydrogen bonding of ionic liquids in the groove region of DNA controls the extent of its stabilization: synthesis, spectroscopic and simulation studies
2020-Jul-21, Physical chemistry chemical physics : PCCP
IF:2.9Q1
DOI:10.1039/d0cp01548b
PMID:32613973
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研究论文 | 研究了离子液体与DNA沟槽区域的氢键作用对其稳定性的影响，通过合成两种离子液体并结合光谱和模拟研究 | 首次详细探讨了离子液体与DNA沟槽区域的氢键作用对DNA稳定性的影响 | 研究仅限于两种特定的离子液体，可能不适用于所有类型的离子液体 | 探究离子液体与DNA沟槽区域的氢键作用对DNA稳定性的影响 | 两种离子液体（TMG和DETMG）与DNA的相互作用 | NA | NA | MD模拟和光谱研究 | NA | DNA | 两种离子液体（TMG和DETMG） |
| 417 | 2024-08-07 |
pH-Controlled Detachable DNA Circuitry and Its Application in Resettable Self-Assembly of Spherical Nucleic Acids
2020-07-28, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.0c02329
PMID:32579339
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研究论文 | 本文开发了一种可分离的DNA电路，通过在传统“线性底物”的触发区域和分支迁移域之间嵌入pH控制的分子间三链结构，实现了对反应速率和“开/关”状态的调节，并应用于可重置的球形核酸自组装系统。 | 本文创新性地利用pH控制的分子间三链结构，构建了可分离的DNA电路，实现了对复杂分子系统的动态调控和可重编程的纳米颗粒组装结构。 | NA | 开发一种新型的DNA电路，用于动态调控分子系统和纳米颗粒组装结构。 | DNA电路和球形核酸自组装系统。 | DNA纳米技术 | NA | DNA纳米技术 | DNA电路 | DNA | NA |
| 418 | 2024-08-07 |
Intracellular Entropy-Driven Multi-Bit DNA Computing for Tumor Progression Discrimination
2020-08-03, Angewandte Chemie (International ed. in English)
DOI:10.1002/anie.202001598
PMID:32367682
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研究论文 | 本文报道了一种基于细胞内熵驱动的多价DNA电路，用于实现多比特计算，以同时分析细胞内的端粒酶和微小RNA（包括miR-21和miR-31），从而区分肿瘤进展。 | 利用计算DNA纳米技术，通过荧光成像和多比特二进制编码，实现了对不同细胞类型和肿瘤进展的精确区分。 | NA | 开发一种新的DNA计算电路，用于实时监测和区分肿瘤进展。 | 细胞内的端粒酶和微小RNA（miR-21和miR-31）。 | 生物技术 | 乳腺癌 | DNA纳米技术 | NA | 荧光图像 | 非肿瘤性、恶性及转移性乳腺癌细胞及相应肿瘤。 |
| 419 | 2024-08-07 |
Footprints of a Singular 22-Nucleotide RNA Ring at the Origin of Life
2020-Apr-25, Biology
DOI:10.3390/biology9050088
PMID:32344921
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研究论文 | 本文提出了一种模型，通过RNA群体的进化动力学重新审视生命起源时RNA-肽相互作用的结构，并推断出一种独特的二十二核苷酸RNA分子序列（ALPHA序列），该序列在早期生命形式中具有高度统计相关性。 | 本文通过逐步计算最小的可能发夹/环RNA序列，推断出一种独特的二十二核苷酸RNA分子序列（ALPHA序列），并发现其在早期生命形式中的高度统计相关性。 | NA | 重新审视生命起源时RNA-肽相互作用的结构，并通过进化动力学推断出一种独特的RNA分子序列。 | 二十二核苷酸RNA分子（ALPHA序列）及其在早期生命形式中的存在和功能。 | NA | NA | NA | NA | 序列 | NA |
| 420 | 2024-08-07 |
Digital Sensing and Molecular Computation by an Enzyme-Free DNA Circuit
2020-05-26, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.0c00628
PMID:32293175
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研究论文 | 本文通过优化催化发夹组装，实现了一种无酶DNA电路的单分子传感，并展示了单分子水平的DNA计算数字报告。 | 本文通过优化催化发夹组装，克服了非共价系统中非催化背景反应导致的信号泄露问题，提高了DNA放大电路的检测限，并展示了单分子水平的DNA计算数字报告。 | NA | 提高DNA计算、生物传感及信号放大中等温放大电路的效能。 | 无酶DNA电路的单分子传感及DNA计算。 | 分子生物学 | NA | 催化发夹组装 | DNA逻辑门 | DNA分子 | NA |