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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 存储介质 | 编码方案 | 计算范式 | 可扩展性指标 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-10-08 |
A programmable DNA circuit based on target recycling-assisted DNAzyme combined with elemental labeling ICP-MS for p21 mRNA detection
2027-Feb-01, Talanta
IF:5.6Q1
DOI:10.1016/j.talanta.2026.130620
PMID:42743849
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研究论文 | 本文开发了一种基于链置换反应介导的靶标循环辅助DNAzyme可编程DNA电路,结合镧系元素标记ICP-MS,用于p21 mRNA的灵敏检测 | 通过精心编程SDR的输入和输出,引入识别探针H1和DNAzyme功能域,实现了双循环设计,在无需实际酶的情况下实现酶模拟催化放大,保持了纯DNA电路的高可编程性和化学稳定性;结合靶标循环和DNAzyme循环的双重放大,实现了0.37 pM的检测限 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 开发一种简单、高效、可编程的DNA电路平台,用于临床生物标志物的灵敏检测 | p21 mRNA | 生物分析化学 | 癌症 | 链置换反应(SDR)、DNAzyme催化、ICP-MS | NA | NA | NA | DNA | NA | DNA计算 | 检测限为0.37 pM,在复杂生物基质中回收率为93%至112% |