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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 存储介质 | 编码方案 | 计算范式 | 可扩展性指标 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-11-10 |
Entropy-driven DNA circuit coupled with Cas9 trans-cleavage for dual-amplified label-free electrochemical sensing of aflatoxin B1 and lead ions
2026-Nov-09, Analytical methods : advancing methods and applications
IF:2.7Q1
DOI:10.1039/d6ay02070d
PMID:43001650
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研究论文 | 该文开发了ECG-Cas9传感平台,将熵驱动DNA电路与Cas9反式切割及G-四链体电化学信号生成相结合,用于黄曲霉毒素B1和铅离子的双放大无标记电化学检测 | 将熵驱动DNA电路与Cas9反式切割耦合实现双重信号放大;利用G-四链体/血红素复合物作为电化学信号报告分子,避免额外电活性标记并简化探针制备 | 摘要中未明确说明该方法的局限性 | 实现对食品和药品中黄曲霉毒素B1和铅离子的灵敏、可靠检测 | 黄曲霉毒素B1(AFB1)和铅离子(Pb) | 生物传感 | NA | 熵驱动DNA电路、Cas9反式切割、G-四链体电化学传感 | NA | 电化学信号 | NA | DNA | NA | DNA计算 | AFB1检测限为0.1 pg/mL,Pb检测限为0.5 pM,具有良好的选择性 |
| 2 | 2026-11-10 |
Self-Reporting Hierarchical DNA Nanoplatform for Tumor Cell-Selective Senescence Modulation and Immune Remodeling
2026-Nov, Small methods
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/smtd.71110
PMID:42865219
|
研究论文 | 本文开发了一种自报告分层DNA纳米平台Gal-lipo@S-CHA,可实现对肿瘤细胞的选择性衰老重编程和免疫重塑 | 采用β-半乳糖苷酶响应电荷反转脂质载体和GSH/miR-21双门控催化DNA电路实现双层衰老选择性,同时具备实时荧光监测和NF-κB诱饵组装功能 | 仅在体内研究中验证,尚未进行临床试验,长期生物安全性和递送效率有待进一步评估 | 实现肿瘤细胞选择性衰老调控并重塑肿瘤免疫微环境 | 治疗诱导衰老(TIS)肿瘤细胞 | DNA纳米技术、肿瘤免疫治疗 | 肿瘤(泛癌种) | 催化DNA电路、DNA纳米技术、脂质纳米载体递送 | NA | 荧光信号、分子标志物(GSH、miR-21) | NA | DNA | NA | DNA计算 | NA |
| 3 | 2026-11-08 |
Vacuum Drying Maintains the Integrity of DNA and Protects the Stability of PCR Amplification under Accelerated Aging
2026-Nov-03, ACS omega
IF:3.7Q2
DOI:10.1021/acsomega.6c09600
PMID:42992133
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研究论文 | 该文研究了真空干燥对DNA完整性和PCR扩增稳定性的保护作用 | 采用无外源添加剂的真空干燥法制备固体DNA样本,并通过加速老化实验验证其保护效果 | 仅在70°C加速老化条件下测试,未评估长期室温储存效果 | 探究真空干燥对DNA完整性和PCR扩增稳定性的影响 | 固体DNA样本 | DNA存储 | NA | 真空干燥、加速老化、PCR扩增 | NA | NA | NA | DNA | NA | NA | NA |
| 4 | 2026-09-21 |
A double-key responsive TDNs-HC/Cas13a DNA circuit for free-amplified detection and precise imaging of miRNAs in living cell
2026-Nov-08, Analytica chimica acta
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.aca.2026.346106
PMID:42763165
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研究论文 | 构建了一种基于DNA四面体纳米支架和CRISPR/Cas13a的DNA电路,用于活细胞内miRNA的无扩增检测和精确成像 | 利用DNA四面体作为纳米支架,整合了靶标识别模块、逻辑运算模块和信号输出模块,通过AND逻辑门机制实现双靶标识别和CRISPR/Cas13a协同信号放大,无需外部载体即可实现细胞内共递送 | 未明确提及 | 实现对活细胞内低表达miRNA的精确成像和无扩增检测 | miRNA-155和miRNA-21 | 生物传感 | 癌症 | CRISPR/Cas13a, DNA四面体纳米支架 | NA | 荧光信号 | NA | DNA | NA | DNA计算 | 检测限:miRNA-155为32 pM,miRNA-21为5 pM |
| 5 | 2026-07-13 |
Electrochemically activated DNA circuit for the amplified and accurate biosensing of cancer cells
2026-Nov-01, Biosensors & bioelectronics
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.bios.2026.118907
PMID:42259088
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研究论文 | 开发了一种基于电化学激活DNA电路的适体传感器,用于高灵敏度和准确检测癌细胞 | 首次利用电化学激活DNA电路作为信号生成模块,结合细胞表面酪氨酸残基的电位驱动选择性生物共轭反应和点击化学反应,实现癌细胞检测的信号放大 | 当前研究主要验证了乳腺癌细胞模型,针对其他癌种和复杂临床样本的泛化性和实用性仍需进一步评估 | 开发一种新型电化学生物传感方法,用于癌细胞的高灵敏度和高特异性检测,以促进癌症早期诊断和个性化治疗 | 乳腺癌细胞系MDA-MB-231及其它HER-2阳性细胞系BT-474和MDA-MB-453 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 电化学传感、DNA电路、点击化学、适体识别 | NA | 电化学信号数据 | 实验中检测了5至1×10个细胞,检测限为4.2个细胞 | DNA, 蛋白 | NA | 分子计算, DNA计算 | 检测范围5至1×10个细胞,检测限4.2个细胞,回收率95.0%至106.2%,信号稳定性良好 |
| 6 | 2026-07-13 |
Multiple DNA cycle amplification-assisted one-pot isothermal Cas12a for ultrasensitive nucleic acid detection
2026-Nov-01, Biosensors & bioelectronics
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.bios.2026.118953
PMID:42330669
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研究论文 | 报告一个集成催化发夹组装、滚环扩增和CRISPR-Cas12a的自增强多层DNA电路,用于超灵敏核酸检测 | 创新性地将CHA、RCA和CRISPR-Cas12a整合于单一反应体系中,构建自维持级联放大回路,实现超低检测限(62 aM和58 aM),并开发了基于金纳米颗粒的三模态读出(荧光、比色和光热信号) | 未明确说明,但可能涉及临床样本复杂基质中的验证不足 | 开发一种快速、超灵敏、多模态的核酸检测平台,适用于即时检测 | SARS-CoV-2 S和N基因的核酸序列 | 核酸检测 | COVID-19 | CHA, RCA, CRISPR-Cas12a | NA | 核酸序列 | NA | DNA | NA | NA | 检测限62 aM和58 aM,检测时间20-120分钟 |