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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 存储介质 | 编码方案 | 计算范式 | 可扩展性指标 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-06-05 |
Amplification-free one-pot RNA detection by pairing CRISPR-Cas13a with cascade amplification circuit-driven DNAzyme (RAPID)
2026-Mar-15, Analytica chimica acta
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.aca.2026.345138
PMID:41663226
|
研究论文 | 开发了一种无需扩增的RNA检测平台RAPID,结合CRISPR-Cas13a与级联放大电路驱动的DNAzyme,实现快速、等温、一管式检测 | 首次将CRISPR-Cas13a与立足点介导的链置换DNA电路集成,实现无逆转录和热循环的等温RNA检测,避免核酸交叉污染,并兼容荧光和侧流层析两种读数方式 | 未明确说明实际样本中的复杂基质干扰及长期稳定性数据 | 开发适用于即时检测或资源有限环境的快速、准确、可编程RNA检测平台 | 细菌(苍白密螺旋体、淋病奈瑟菌)和病毒(单纯疱疹病毒)RNA靶标 | 分子诊断 | 感染性疾病 | CRISPR-Cas13a, 立足点介导链置换DNA电路 | NA | NA | 临床样本:淋病奈瑟菌检测与临床诊断高度一致 | DNA, RNA | NA | DNA计算 | 检测灵敏度:5 fM/反应;检测时间:30分钟;操作温度:37°C |
| 2 | 2026-06-05 |
DNA-based cooperative games: an interactive collective decision-making architecture
2026-03-04, Organic & biomolecular chemistry
IF:2.9Q1
DOI:10.1039/d6ob00124f
PMID:41697687
|
研究论文 | 开发了一种基于DNA的多数决游戏架构,实现分子层面的交互式集体决策 | 提出三叉决策器(TDM),利用Exo λ的序列非特异性水解消除副产物,无需级联网络实现同步响应,并支持一票否决等高级博弈策略 | 可能面临信号衰减、异步性和正交性挑战,影响可扩展性和可靠性 | 构建可编程的多数决博弈平台,用于分子计算、多智能体交互和生物传感 | 基于DNA的分子决策系统 | 分子计算 | NA | DNA链置换,核酸外切酶Lambda水解 | 三叉决策器(Trident Decision Maker, TDM) | 分子信号 | NA | DNA | 多数决规则,正交序列设计 | DNA计算 | 可扩展性通过结构化编程和模块化扩展实现,支持多种博弈策略 |
| 3 | 2026-04-01 |
DNA Data Storage Architecture via Ligation of Dynamic DNA Bytes
2026-Mar-31, Small methods
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/smtd.202502001
PMID:41914655
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研究论文 | 提出了一种基于动态DNA字节(DynaBytes)的模块化DNA数据存储系统,支持类CRUD操作和实时检索 | 通过预制的DNA片段(DynaBytes)进行体外连接,构建可重构的信息单元,实现了交互式、可重写的数据存储,超越了传统的静态归档模式 | 未明确说明长期保存下的连接稳定性或大规模连接反应的错误率控制 | 开发一种高效、可扩展且支持动态操作的DNA数据存储架构 | 数字信息(210,776比特/26,347字节)的存储与检索 | DNA计算 | NA | DNA连接、纳米孔测序 | NA | 数字数据 | 存储了210,776比特(26,347字节)的数字信息 | DNA | 未指定具体编码方案,但包含简化的纠错和模糊解码机制 | DNA计算 | 存储容量210,776比特(26,347字节),通过标准化组件实现高效扩展,支持交互式可重写存储 |
| 4 | 2026-03-21 |
Enzyme-Free DNA Logic Circuit with Single-Color Readout for Dual Biomarker Detection
2026-Mar, Applied biochemistry and biotechnology
IF:3.1Q2
DOI:10.1007/s12010-025-05519-3
PMID:41504844
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研究论文 | 本研究介绍了一种创新的无酶DNA逻辑电路系统,用于通过单一比色输出和四个离散强度水平同时检测两种不同的核酸生物标志物 | 该系统集成了toehold介导的链置换和催化发夹组装,基于G-四链体结构生成诊断信号,并使用单一输出信号格式简化了数据解释 | 未明确说明系统在更复杂生物基质中的长期稳定性或大规模生产可行性 | 开发一种用于多重生物标志物分析的准确、高效检测平台 | 两种不同的核酸生物标志物 | 分子计算 | NA | toehold介导的链置换,催化发夹组装,比色检测 | DNA逻辑电路,逻辑门(ABC门和DE门) | 核酸序列 | 在50%人血清中验证 | DNA | 逻辑门编码,G-四链体结构编码 | DNA计算,分子计算 | 检测限:输入1为5 pM,输入2为1 pM;在50%人血清中保持85±3%信号 |
| 5 | 2026-03-06 |
Interrogating functional connectivity of in vitro neural glia tissue model modulated through integrative control of matrix stiffness and a neurotrophic factor
2026-Mar, Biomaterials
IF:12.8Q1
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研究论文 | 本研究通过调控基质刚度和神经营养因子,探究干细胞分化神经元的功能连接性,发现树突分支复杂性是增强神经网络电生理功能的关键因素 | 首次结合基质刚度和bFGF调控,揭示树突分支(而非神经突长度)对干细胞分化神经网络功能连接性的主导作用,并应用基于图论的钙活动图谱分析 | 研究仅使用小鼠皮质神经干细胞和Matrigel基质,未涉及其他细胞类型或体内环境,功能连接性评估主要依赖钙瞬变频率,未全面考察电生理特性 | 探究干细胞分化神经元的功能连接性是否受神经元形态(神经突长度和分支)调控,并分析基质刚度和神经营养因子的整合控制效应 | 小鼠皮质神经干细胞(NSCs)及其在Matrigel基质上分化的神经元网络 | 生物计算 | NA | 细胞分化实验、钙成像、MATLAB图像分析、图论分析 | NA | 钙活动图像数据、形态学数据 | 使用小鼠皮质神经干细胞在不同刚度Matrigel基质(50 Pa和100 Pa)上分化,实验组包含添加/不添加bFGF的条件 | NA | NA | 细胞计算 | NA |
| 6 | 2026-01-18 |
Computer-intelligent customized CHA-graphene oxide-DNA circuit for multiplex miRNA detection and accurate cancer cell identification
2026-Mar-15, Biosensors & bioelectronics
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.bios.2025.118303
PMID:41391296
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研究论文 | 本研究提出了一种结合计算机智能定制技术的荧光生物传感器,用于超灵敏、多重同时检测溶液和细胞中的miRNA-21和miRNA-30a | 采用计算机智能定制技术精确输出DNA电路元件,并结合氧化石墨烯作为荧光淬灭剂和DNA电路载体,实现了高效的多重miRNA检测与癌细胞识别 | 未明确说明检测通量的具体提升程度,且在实际临床样本中的验证数据未展示 | 开发高灵敏度、高效率的多重miRNA检测方法,用于癌症早期诊断、治疗和亚型识别 | miRNA-21和miRNA-30a两种肿瘤标志物 | 数字病理学 | 癌症 | 催化发夹组装反应、荧光检测 | DNA电路 | 荧光信号 | NA | DNA | NA | DNA计算 | 检测范围20 aM-200 nM,检测限达10.64-12.46 aM,检测时间30分钟 |
| 7 | 2026-01-08 |
Self-confined catalytic DNA circuit for on-site nonenzymatic amplified microRNA imaging
2026-Mar-01, Biosensors & bioelectronics
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.bios.2025.118265
PMID:41330304
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研究论文 | 本研究开发了一种基于金属有机框架的自限制催化DNA电路,用于肝癌细胞内miRNA-9的原位非酶放大成像 | 将自限制催化DNA电路集成于pH响应性MIL-53(Fe)框架中,实现了高探针密度、抗核酸酶性能及酶自由放大检测 | 研究目前仅针对miRNA-9在肝癌细胞系中进行验证,尚未在活体动物模型或临床样本中测试 | 开发一种高灵敏度、高特异性的细胞内microRNA原位成像技术,用于癌症早期诊断 | 肝癌细胞(HCC细胞)中的miRNA-9 | 分子诊断与生物传感 | 肝癌 | 催化DNA电路、金属有机框架合成、荧光成像、qRT-PCR验证 | 自限制催化DNA电路(MSCDC) | 荧光图像、qRT-PCR数据 | 多种肝癌细胞系 | DNA | NA | 分子计算 | 检测限达0.32 fM(飞摩尔级),具有高探针负载能力和血清稳定性 |