生物计算机与DNA存储相关文章

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序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 存储介质 编码方案 计算范式 可扩展性指标
1 2026-11-06
Fast bootstrap and reliable readout using hidden references for DNA data storage
2026-Feb, iMeta IF:23.7Q1
研究论文 提出一种基于水印大DNA片段和多重隐藏参考的快速可靠读出框架,将从头读出转化为类似重测序的流程,以降低读出复杂度并兼容不同测序平台 利用多重隐藏参考将从头读出转化为类似重测序的工作流;针对低插入缺失率平台采用基于相关性的识别和逐位共识快速解码,针对易发生插入缺失的平台采用渐进式读出比对和前向-后向算法确保鲁棒恢复;体内实验验证了该框架 摘要未明确说明局限性 解决大规模无序测序读出的数据读出问题,降低读出复杂度并提高可靠性,特别是应对插入和缺失错误 使用水印大DNA片段进行数据存储的DNA数据存储系统 DNA数据存储 NA DNA测序(Illumina测序、纳米孔测序) NA 测序读段 NA DNA NA DNA计算 在Illumina读段(原始错误率约0.2%)覆盖度0.6-2.5×和纳米孔读段(原始错误率约5%)覆盖度1.6×或4.3×下实现无错恢复,表明大片段DNA存储具有实用性和可扩展性
2 2026-09-05
Logic-gated fluorescent biosensor integrating aptamer recognition and oxidative cleavage-responsive DNA circuit for myeloperoxidase detection
2026-02-02, Journal of translational medicine IF:6.1Q1
研究论文 本文报道了一种逻辑门控的荧光生物传感器,该传感器整合适体识别和氧化裂解响应性DNA电路,用于髓过氧化物酶的检测 提出了一种双锁DNA生物传感平台,通过适体介导的分子识别和次氯酸触发的氧化裂解,实现对MPO蛋白表达和酶活性的同时严格评估,采用AND逻辑门配置抑制假阳性 摘要中未提及局限性 开发一种能够同时定量检测蛋白酶含量和功能活性的分析工具,以推进临床诊断和病理研究 髓过氧化物酶(MPO)及其在复杂生物样本中的检测 生物传感器、分子诊断 炎症相关疾病(如心血管疾病、慢性炎症) 适体识别、氧化裂解、催化发夹组装(CHA)、荧光信号放大 DNA电路(非神经网络模型) 荧光信号数据 复杂生物样本包括血清、唾液和细胞裂解液(具体数量未提及) DNA 不适用 DNA计算(逻辑门控) 信号放大能力、特异性、抗干扰性(具体量化指标未提及)
3 2026-08-22
High-Data-Density, High-Decoding-Speed, and High-Decoding-Accuracy DNA Data Ink for Digital Preservation
2026-02-03, ACS nano IF:15.8Q1
研究论文 提出一种集成的DNA存储系统,通过优化编码和处理策略,实现高数据密度、高解码速度和准确性的数字保存方案 采用灵活索引分配系统,实现9.78 bits/nt净信息密度,解码速度比传统方法快360倍,并结合内Reed-Solomon和外XOR码的纠错系统,实现低拷贝数据的可靠恢复 未明确提及局限性 解决DNA存储实际应用中的高合成成本、测序错误和访问速度慢等问题,为文化保护、自动驾驶数据管理和机器学习应用奠定基础 DNA数据存储系统,包括编码、解码、纠错和NGS制备流程 数字病理学 不适用 NGS 不适用 文本 457万次读取(1.63 GB) DNA Reed-Solomon码, XOR码 DNA计算 存储容量达2.79×10^24字节(约2.79 YB),净信息密度9.78 bits/nt,解码速度360倍提升,错误率低且可处理低拷贝数据
4 2026-08-22
Stimulus-Responsive NOT Gate for Single-Rail DNA Logic Circuits and Biosensing
2026-02-03, ACS nano IF:15.8Q1
研究论文 本文开发了光控和热控的NOT门,用于单轨DNA逻辑电路和生物传感,实现快速逻辑反转并兼容多种电路系统 首次实现了受光热调控的NOT门,克服了单轨DNA逻辑中实现NOT门的障碍,避免双轨架构的复杂性和泄漏风险 未明确提及,但可能受限于光热控制的复杂性和实际应用中的环境要求 开发可扩展的DNA计算平台,实现逻辑反转和生物环境中的直接转化应用 DNA分子电路,包括用于逻辑运算和生物传感的NOT门 数字病理学 不适用 分子生物学技术(如聚合酶驱动和toehold介导的DNA链置换) 不适用 生物分子数据(DNA序列) 不适用 DNA 不适用 分子计算,DNA计算 多层计算网络的验证和生物传感应用,表明具有可扩展性,但未提供具体指标
5 2026-08-07
CRISPR/Cas12a platform activated by a protospacer adjacent motif-engineered DNA circuit for specific target sensing
2026-02-19, Analytical methods : advancing methods and applications IF:2.7Q1
研究论文 本研究开发了一种由PAM工程化DNA电路激活的CRISPR/Cas12a平台,用于特异性靶标检测,实现了对ctDNA、UDG和ACE的高灵敏度检测 通过PAM工程化DNA电路激活Cas12a,实现非核酸靶标的检测,并采用两级信号放大机制提高灵敏度 未提及具体限制 开发一种通用的CRISPR/Cas12a传感平台,用于非核酸靶标的灵敏和选择性检测 循环肿瘤DNA(ctDNA)、尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)、啶虫脒(ACE) 分子诊断 癌症(通过ctDNA检测) CRISPR/Cas12a系统、DNA电路 NA 生物化学数据(检测信号) 实际样品中的定量检测,具体数量未提及 DNA NA DNA计算 检测限(LOD)分别为0.023 fM(ctDNA)、0.00004 U/mL(UDG)、0.12 fM(ACE)
6 2026-06-29
Entropy-drive DNA circuit coupled with no-promoter rolling circle transcription to synthesize fluorescent gold nanoclusters for label-free detection of breast cancer biomarkers
2026-Feb-21, Mikrochimica acta
研究论文 开发了一种结合熵驱动DNA电路和无启动子滚环转录的级联放大策略,用于无标记检测乳腺癌生物标志物miRNA-21 设计了自折叠成哑铃结构的单链DNA探针,同时作为EDC产物和转录模板,防止序列交叉并消除启动子依赖性,并结合荧光金纳米簇实现高灵敏检测 未明确讨论该方法在临床应用中的潜在干扰或长期稳定性 实现高灵敏、特异性且无标记的miRNA检测,用于癌症诊断 miRNA-21作为乳腺癌生物标志物 数字病理学 乳腺癌 滚环转录、荧光金纳米簇合成 NA NA 复杂生物样本中的总RNA提取物,用于区分癌细胞与正常细胞 RNA, DNA NA NA 检测限9.6 pM,单碱基错配特异性
7 2026-06-07
Highly Secure In Vivo DNA Data Storage Driven by Genomic Dynamics
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 提出一种利用基因组动态特性的体内DNA数据存储安全范式 整合计算与生物系统,通过基因调控网络或完整基因组构建动态编码表,密钥空间扩大超过100个数量级 未明确讨论大规模实际部署时的性能瓶颈或通用性限制 实现高安全性的体内DNA数据存储 数字文件在微生物系统中的加密、存储与解密 计算机科学 不适用 DNA编码、计算与计算操作 不适用 数字文件 100代复制后的数据恢复测试 DNA 动态编码表 DNA计算 信息密度、密钥空间大小、数据恢复率(100代复制后100%恢复)
8 2026-03-09
DPCM-DP-EN: a lossless dynamic compress and encrypted encode method for DNA storage of medical images with high storage density
2026-Feb, Medical & biological engineering & computing IF:2.6Q3
研究论文 提出一种用于医学图像DNA存储的无损动态压缩和加密编码方法,旨在实现高存储密度 结合DPCM压缩、ZigZag和动态规划进行冗余去除,并引入新的加密编码映射方法,在满足生物约束的同时提高编码密度和效率 未明确提及方法在极端错误率下的性能极限或长期存储稳定性验证 开发一种高效的DNA存储方法,用于医学图像的大规模长期存储 医学图像 数字病理学 NA DNA存储 NA 图像 三个不同的医学图像数据集 DNA 加密编码映射 DNA计算 编码密度超过3比特/核苷酸,压缩率40%以上,支持大规模存储(200张图像)
9 2026-02-28
Intramolecular DNA Machine Coupled with Catalytic Redox-Recycling Amplification for Highly Efficient Electrochemical Detection of Dipicolinic Acid
2026-Feb-27, ACS sensors IF:8.2Q1
研究论文 本文报道了一种基于分子内DNA机器与催化氧化还原循环放大相结合的高效电化学生物传感器,用于检测DPA 提出了分子内DNA机器放大范式替代传统分子间扩散驱动设计,并协同结合目标触发的分子内DNA机器激活与CeO催化氧化还原循环放大 NA 开发高效电化学传感器以准确及时检测DPA,预防炭疽疫情 DPA(作为炭疽芽孢杆菌生物标志物)及细菌芽孢样本 生物传感器 炭疽 电化学检测、催化氧化还原循环放大、DNA纳米技术 NA 电化学信号 NA DNA NA DNA计算 检测限低至7.4 pM,反应时间仅40分钟,灵敏度比分子间DNA机器传感器高3个数量级
10 2026-02-22
Conformation-programmed DNA computing
2026-Feb-20, Science advances IF:11.7Q1
研究论文 本文提出了一种变构DNA计算框架,通过整合序列可编程性与构象动力学,实现了多级信号处理 开发了一种能够同时整合序列可编程性和构象动力学的变构DNA计算框架,利用多聚胸腺嘧啶环编码构象信号,扩展了信号处理范围并实现了信号放大 未明确说明系统在复杂生物环境中的长期稳定性、大规模集成时的可扩展性以及实际临床应用中的潜在限制 开发一种能够整合序列特异性和构象动力学的自适应DNA计算系统,用于高级合成生物学和精准治疗 基于DNA的变构计算系统,包括变构发夹组装体和变构DNA神经网络 DNA计算 NA 变构DNA计算,构象信号编码,催化发夹组装 变构DNA神经网络 构象信号(基于环长度),序列信号 NA DNA 构象编码(通过多聚胸腺嘧啶环长度),序列编码 DNA计算,分子计算 信号处理范围扩展(环长度0-40核苷酸),信号放大倍数约30倍,构象信号分辨率达2个核苷酸(环长度7-15核苷酸)
11 2026-02-03
Light-Up Nanostructures with Allosterically Controlled Fluorogenic DNA Aptamers
2026-Feb, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
研究论文 本文提出了一种系统方法用于理性设计合成变构DNA适配体,实现对荧光DNA适配体变构开关转换的精确控制,并应用于DNA计算和响应性纳米结构构建 开发了基于toehold介导链置换的变构适配体设计方法,使目标序列作为特异性变构调节剂,实现荧光性质的高度可调 NA 开发可精确控制变构转换的合成DNA适配体设计方法 变构DNA适配体及其在DNA计算和纳米结构中的应用 DNA计算 NA toehold介导链置换 NA NA NA DNA NA DNA计算 NA
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