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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 存储介质 | 编码方案 | 计算范式 | 可扩展性指标 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-02-10 |
From deep archival to real-time applications: Challenges and opportunities in DNA data storage
2026-Feb-03, Biotechnology advances
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.biotechadv.2026.108833
PMID:41643789
|
综述 | 本文探讨了DNA作为下一代数据存储介质在从深度冷存档到实时应用的不同场景中的挑战与机遇 | 系统分析了DNA数据存储从冷到热全谱系场景的技术需求,并提出了针对性的分子设计和系统集成策略 | 未提供具体实验数据验证,主要基于理论分析和现有技术综述 | 评估DNA数据存储技术在不同访问频率场景下的适用性并识别关键发展障碍 | DNA数据存储系统及其在冷、温、热数据场景中的应用 | 数据存储技术 | NA | 硅胶封装、多孔光子微球、微生物底盘、分子索引、微流控分区、等温扩增 | NA | 分子数据 | NA | DNA | NA | 分子计算 | 存储密度、长期耐久性(数百年至千年)、访问延迟、读写吞吐量 |
| 2 | 2026-02-07 |
CRISPR/Cas12a platform activated by a protospacer adjacent motif-engineered DNA circuit for specific target sensing
2026-Feb-06, Analytical methods : advancing methods and applications
IF:2.7Q1
DOI:10.1039/d5ay02079d
PMID:41648912
|
研究论文 | 本研究开发了一种基于PAM工程DNA电路激活的CRISPR/Cas12a平台,用于特异性目标检测 | 通过设计PAM工程DNA电路作为Cas12a的有效激活剂,实现了对非核酸目标(如ctDNA、UDG和ACE)的高灵敏度检测,并展示了两阶段信号放大机制 | 未明确提及平台在复杂样本中的长期稳定性或大规模应用时的成本限制 | 开发一种通用的CRISPR/Cas12a传感平台,用于分子诊断、食品安全评估和环境监测 | 循环肿瘤DNA(ctDNA)、尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)和啶虫脒(ACE) | 分子诊断 | 癌症 | CRISPR/Cas12a系统、DNA电路设计 | NA | 核酸序列数据 | 未明确指定样本数量,但包括真实样本测试 | DNA | NA | 分子计算 | 检测限低至0.023 fM(ctDNA)、0.00004 U mL(UDG)和0.12 fM(ACE),表明高灵敏度和潜在的可扩展性 |
| 3 | 2026-02-06 |
Intramolecular DNA Machine Coupled with Catalytic Redox-Recycling Amplification for Highly Efficient Electrochemical Detection of Dipicolinic Acid
2026-Feb-04, ACS sensors
IF:8.2Q1
DOI:10.1021/acssensors.5c03980
PMID:41637444
|
研究论文 | 本文开发了一种基于分子内DNA机器与催化氧化还原循环放大的高效电化学传感器,用于检测二吡啶甲酸 | 采用分子内DNA机器放大范式替代传统的分子间扩散驱动设计,并结合CeO催化氧化还原循环放大,显著提高了检测灵敏度 | NA | 开发高效电化学生物传感器以准确及时检测二吡啶甲酸,预防炭疽疫情 | 二吡啶甲酸(DPA)及细菌孢子样本 | 生物传感器 | 炭疽病 | 电化学检测、催化氧化还原循环放大 | NA | 电化学信号 | NA | DNA | NA | DNA计算 | 检测限低至7.4 pM,反应时间40分钟,灵敏度比分子间DNA机器传感器高3个数量级 |
| 4 | 2026-02-04 |
Logic-gated fluorescent biosensor integrating aptamer recognition and oxidative cleavage-responsive DNA circuit for myeloperoxidase detection
2026-Feb-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07780-4
PMID:41629951
|
研究论文 | 本文提出了一种新型双锁DNA生物传感平台,用于同时检测髓过氧化物酶的蛋白表达和酶活性 | 创新点在于整合了适配体介导的分子识别和次氯酸触发的氧化切割,通过严格的AND逻辑门配置实现高特异性检测 | 未明确提及具体局限性,可能包括对复杂生物样本中干扰物的敏感性或技术适用范围 | 研究目标是开发一种能同时量化蛋白酶含量和功能活性的生物传感工具 | 研究对象是髓过氧化物酶及其在血清、唾液和细胞裂解物等生物样本中的检测 | 生物传感 | NA | 催化发夹组装、氧化切割反应、适配体识别 | AND逻辑门生物传感器 | 荧光信号数据 | 多种复杂生物样本(如血清、唾液、细胞裂解物) | DNA | NA | 分子计算 | NA |
| 5 | 2026-02-03 |
Light-Up Nanostructures with Allosterically Controlled Fluorogenic DNA Aptamers
2026-Feb, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.202514306
PMID:41243624
|
研究论文 | 本文提出了一种系统方法用于理性设计合成变构DNA适配体,实现对荧光DNA适配体变构开关转换的精确控制,并应用于DNA计算和响应性纳米结构构建 | 开发了基于toehold介导链置换的变构适配体设计方法,使目标序列作为特异性变构调节剂,实现荧光性质的高度可调 | NA | 开发可精确控制变构转换的合成DNA适配体设计方法 | 变构DNA适配体及其在DNA计算和纳米结构中的应用 | DNA计算 | NA | toehold介导链置换 | NA | NA | NA | DNA | NA | DNA计算 | NA |