生物计算机与DNA存储相关文章

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序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量
1 2024-08-07
[The current status and future prospects of DNA computing]
2021-Apr-25, Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology
综述 本文综述了DNA计算的基本原理及其最新研究进展,并讨论了其面临的挑战 DNA计算因其低能耗和并行性而受到关注 文章讨论了DNA计算面临的挑战 探讨DNA计算的现状与未来前景 DNA计算及其在分子信息调控和处理中的应用 NA NA DNA计算 NA NA NA
2 2024-08-07
Intracellular enzyme-powered DNA circuit with a tunable amplifier for miRNA imaging
2021-Apr-21, Chemical communications (Cambridge, England)
research paper 本文描述了一种基于细胞内酶驱动的DNA电路探针,具有可调节放大器,用于miRNA的灵敏和选择性检测 该方法成功应用于活细胞内miRNA-21的荧光原位成像,并通过使用化学物质提高APE1表达水平,实现了放大强度的可调节,增强了成像应用的灵活性 NA 开发一种新型的DNA电路探针,用于细胞内miRNA的灵敏和选择性检测 miRNA-21的荧光成像 NA NA NA NA image 活细胞
3 2024-08-07
A crosslinked submicro-hydrogel formed by DNA circuit-driven protein aggregation amplified fluorescence anisotropy for biomolecules detection
2021-Apr-15, Analytica chimica acta IF:5.7Q1
研究论文 本文开发了一种基于DNA电路驱动的蛋白质聚集放大荧光各向异性(FA)的交联亚微米水凝胶,用于生物分子的高灵敏度检测 通过催化发夹组装(CHA)辅助的蛋白质聚集形成的新型FA放大器,提高了FA测定的灵敏度和准确性 NA 开发一种新的荧光各向异性测定方法,用于生物分子的高灵敏度检测 miRNA-145、葡萄球菌肠毒素B(SEB)和ATP的检测 生物技术 NA 荧光各向异性(FA)测定 NA 生物分子 检测限分别为2.5 nM、92 pg/mL和3.6 μM
4 2024-08-07
A CRISPR/Cas13a-powered catalytic electrochemical biosensor for successive and highly sensitive RNA diagnostics
2021-Apr-15, Biosensors & bioelectronics IF:10.7Q1
研究论文 本文介绍了一种基于CRISPR/Cas13a系统和催化发夹DNA电路(CHDC)的双信号放大策略,集成于可重复使用的电化学生物传感器上,用于快速准确地检测RNA 该研究通过独特的CRISPR/Cas13a系统与CHDC的结合,实现了50 aM的检测限,并在6分钟内完成读出,总体过程时间为36分钟 NA 开发一种快速、低成本且高度准确的工具,用于早期癌症诊断 非小细胞肺癌(NSCLC)早期患者的低表达RNA目标 生物传感器 肺癌 CRISPR/Cas13a 电化学生物传感器 RNA 20名非小细胞肺癌早期患者,30名健康受试者,12名良性肺疾病患者
5 2024-08-07
Minimum Free Energy Coding for DNA Storage
2021-04, IEEE transactions on nanobioscience IF:3.7Q3
研究论文 本文探讨了如何通过最小自由能约束和布朗多宇宙优化算法来提高DNA存储系统的编码效率和稳定性 提出了基于最小自由能约束的DNA存储编码方法,并使用布朗多宇宙优化算法设计了更优的DNA存储编码集 NA 提高DNA存储系统的数据存储效率和降低错误率 DNA存储系统的编码方法和编码集设计 生物信息学 NA DNA存储 布朗多宇宙优化算法 DNA序列 NA
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