生物计算机与DNA存储相关文章

本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新,已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!

如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!

Sample Image
添加微信请说明来意
Sample Image
微信赞赏

除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价5元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。

当前筛选条件: [分区不过滤] [IF不过滤] [发表日期:202008-202008] [清除筛选条件]
当前共找到 4 篇文献。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量
1 2024-08-07
HEDGES error-correcting code for DNA storage corrects indels and allows sequence constraints
2020-08-04, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America IF:9.4Q1
research paper 本文介绍了一种名为HEDGES的错误纠正码,用于DNA存储中纠正插入、删除和替换错误,并能满足用户定义的序列约束 HEDGES能够修复所有三种基本的DNA错误类型,并将未解决或复合错误转换为替换错误,恢复同步以通过标准Reed-Solomon外码进行纠正。此外,HEDGES还能整合广泛的序列约束 NA 开发一种能够在DNA存储中纠正错误并满足序列约束的错误纠正码 HEDGES错误纠正码的性能和应用 NA NA DNA合成与测序 NA DNA序列 NA
2 2024-08-07
Aptamer-Braked Multi-hairpin Cascade Circuits for Logic-Controlled Label-Free In Situ Bioimaging
2020-08-04, Analytical chemistry IF:6.7Q1
研究论文 本文介绍了一种利用ATP适配体作为DNA刹车的新型四发夹级联电路,用于减少电路泄漏并构建逻辑控制的无标记原位生物成像系统 引入了ATP适配体作为DNA刹车,有效减少了四发夹级联电路中的泄漏问题 NA 开发一种新型的DNA电路,用于在酸性细胞膜微环境中响应多重外部刺激,实现逻辑控制的无标记细胞膜成像 四发夹级联电路及其在生物成像中的应用 生物传感 NA DNA电路构建 NA 生物成像 NA
3 2024-08-07
Intracellular Entropy-Driven Multi-Bit DNA Computing for Tumor Progression Discrimination
2020-08-03, Angewandte Chemie (International ed. in English)
研究论文 本文报道了一种基于细胞内熵驱动的多价DNA电路,用于实现多比特计算,以同时分析细胞内的端粒酶和微小RNA(包括miR-21和miR-31),从而区分肿瘤进展。 利用计算DNA纳米技术,通过荧光成像和多比特二进制编码,实现了对不同细胞类型和肿瘤进展的精确区分。 NA 开发一种新的DNA计算电路,用于实时监测和区分肿瘤进展。 细胞内的端粒酶和微小RNA(miR-21和miR-31)。 生物技术 乳腺癌 DNA纳米技术 NA 荧光图像 非肿瘤性、恶性及转移性乳腺癌细胞及相应肿瘤。
4 2024-08-07
Contribution of de novo and inherited rare CNVs to very preterm birth
2020-08, Journal of medical genetics IF:3.5Q2
研究论文 本文研究了罕见CNVs对极早产儿(<32周妊娠)出生影响的贡献,包括新生和遗传的罕见CNVs。 发现极早产儿中新生CNVs的比率较高,尤其是罕见致病性CNVs。 需要进行更大规模的研究以证实结论。 探究罕见CNVs对极早产儿不良健康后果的基因组贡献。 研究了488个父母-子女三元组的罕见CNVs。 NA NA Illumina Infinium OmniExpress Arrays用于基因分型,使用已发表的协议进行CNV调用和质量控制。 NA 基因组数据 488个父母-子女三元组
回到顶部